(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 동아제약은 자사 의약품 제조 시설인 당진, 천안, 이천공장 모두 국제 인증인 환경경영시스템(ISO14001)과 안전보건경영시스템(ISO45001) 인증을 획득했다고 21일 밝혔다.ISO14001과 ISO45001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 국제 인증이다. ISO14001은 기관이 지속 가능한 환경경영 관리체계를 갖추고 있는지를 종합적으로 평가한다. ISO45001은 노동자 상해 및 질병 예방과 안전한 업무환경 제공을 위해 안전보건 경영체계를 구축한 기업에 인증을 부여한다.동아제약은 태양광 패널
녹십자수의약품(대표 나승식)이 창립 50주년을 기념해 사내 모델을 활용한 홍보영상을 제작했다.녹십자수의약품은 글로벌 혁신 제약 전문업체로 1973년에 설립됐으며, 내년 1월이면 50주년을 맞이한다. 녹십자수의약품은 50주년을 맞아 기존의 딱딱한 이미지의 제약회사보다 친근하고 신뢰 있는 이미지를 대중에게 전달하기 위해 기성 모델이 아닌 사내 모델 공모를 진행했다.약 2주간 진행된 공모전을 통해 연구소, 개발, 마케팅, 영업, 품질, 생산부서 등의 다양한 분야의 끼 넘치는 10명의 직원이 선발됐다. 평가 기준은 녹십자수의약품을 대표하는
GC녹십자는 미국 백세스 테크놀로지스(Vaxess Technologies)가 자사와 공동개발 중인 패치형 인플루엔자 백신(MIMIX-Flu)의 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 발표했다.‘MIMIX-Flu’는 GC녹십자의 인플루엔자 백신 항원을 백세스의 패치 기반 피하 약물 전달시스템(MIMIX™ sustained release patch technology)과 결합한 제품이다.이번 연구는 18세에서 39세 사이의 건강한 성인을 대상으로 위약군 대비 약물의 안전성과 반응성, 내성 및 면역원성을 평가하는 방식으로 진행됐다. 지원자들은
이연제약이 코넥스트와의 업무협력을 통해 CDMO 사업 강화에 나선다.이연제약(대표이사 정순옥, 유용환)은 코넥스트(대표이사 이우종)와 바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 사업을 위한 포괄적 업무협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 14일 밝혔다.이번 양해각서를 통해 양사는 재조합단백질 생산시스템을 기반으로, 미생물 발효 기반 CDMO 사업 협력을 수행하게 된다. 이와 더불어 바이오의약품 CDMO 사업 운영에 대한 긴밀한 협력관계를 구축하고 지속적인 사업협력을 이어갈 계획이다.구체적으로는 재조합단백질을 활용한 공정개발, 분석법 및 제형
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 한국국제문화교류진흥원(원장 정길화, 이하 진흥원)과 공동으로 인도네시아 발달장애인 교육 기관에 의료 및 교육 환경 개선을 위한 지원 물품을 기부했다고 13일 밝혔다.대웅제약은 진흥원과 지난 12일 인도네시아 자카르타의 발달장애인 교육 기관 스콜라 푸르바 아디카(Sekolah Purba Adhika)와 말리카 센터(Malika Center) 2곳에서 기부 물품 전달식을 진행하고, 발달장애인들의 의료 및 교육 환경 개선을 위한 AAC (Augmentative and Alternative Communica
(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 동아제약은 전북대와 LED 스마트팜 기반의 첨단 식의약소재 산업화기술 개발업무협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다.이번 협약으로 동아제약은 전북대로부터 '염생식물을 활용한 항염 및 폐손상개선 물질' 기술을 이전받고, 제품화 연구개발에 나선다.염생식물은 바닷가 등의 염분이 많은 토양에서 자라는 식물이다. 그간 바닷가의 잡초 정도로 여겨졌으나, 항염 효과와 폐손상 개선 기능에 관한 연구결과가 나오면서 기능성 식품, 의약 소재 등 여러 분야로 개발이 이뤄지고 있다.전북대는 기술이전과 함께 LED농생명융합
(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 안국약품은 CMG제약과 정장제 '락비오캡슐'에 대한 공동 프로모션 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.락비오캡슐은 CMG제약이 제조·판매하는 일반의약품이다. 안국약품은 이번 파트너십을 통해 이 제품을 판매할 수 있게 됐다.락비오캡슐은 바실루스리케니포르미스균이 주성분인 정장제다. 급만성장염, 급만성설사, 급성이질, 각종 원인에 기인한 장내이상발효에 사용된다. 유아의 경우 캡슐의 내용물을 소량의 우유에 타서 복용할 수 있다는 장점이 있다.안국약품은 지난 9월 헬리코박터 파일로리균 감염을 진단할 수 있는 젠바디
유한양행(대표이사 조욱제)의 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상3상 시험 결과가 공개됐다.12월 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브(상품명: 이레사정) 투여군은 9.7개월로 나타나 레이저티닙 투여군이 게
이연제약이 프로티움사이언스와의 업무협력을 통해 CDMO 사업 확장에 나선다.이연제약(대표이사 정순옥·유용환)은 프로티움사이언스(대표이사 김훈택)와 바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 사업을 위한 포괄적 업무협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 6일 밝혔다.이번 양해각서를 통해 양사는 바이오의약품 분야에서 축적된 기술 및 노하우, 연구개발 능력, 생산시설 등을 기반으로 CDMO 사업 운영에 대한 긴밀한 협력관계를 구축하고 지속적인 사업 협력을 이어 나갈 계획이다.구체적으로는 CDO(위탁개발), CMO(위탁생산), CDMO(위탁개발생산)
JW중외제약은 의약품 제조시설인 당진 사업장(충청남도 당진시 소재)이 ICR 국제인증원으로부터 ‘안전보건경영시스템(ISO45001)’ 인증을 획득했다고 6일 밝혔다.ISO45001은 국제표준화기구(International Organization For Standardization)가 2018년 3월 제정한 국제 표준 인증이다. 노동자의 상해 및 질병 예방과 안전한 업무환경 제공을 위해 안전보건 경영체계를 구축한 기업 또는 기관에 부여한다.JW중외제약은 4월부터 ISO45001 인증을 준비해왔다. 안전보건경영목표와 경영방침을 설정하고
(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 유한양행이 비소세포폐암 치료 신약 '렉라자'(레이저티닙)의 글로벌 임상3상 결과를 바탕으로 내년 초 1차 치료제 적응증 추가에 나선다. 1차 치료제는 적응증에 부합하는 환자를 대상으로 가장 먼저 사용할 수 있도록 규제기관이 효능과 안전성을 인정한 약물이다.조욱제 유한양행 사장은 6일 중구 소공동 더플라자호텔에서 가진 렉라자 글로벌 임상3상 결과 발표회에서 "2015년부터 혁신신약 렉라자 개발에 총력을 기울여 온 결과 지난해 1월 품목허가를 획득했다"며 "이번에 글로벌 임상3상 결과로 내년 초 1차 치
(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 셀트리온의 자가면역질환치료제 '램시마'가 약 1년간의 장기 투여 안전성과 유효성을 다시 입증했다.셀트리온은 아시아태평양 류마티스학회(APLAR)에서 램시마의 시판 후 장기 투여 및 효능 관찰 연구 결과를 포스터로 발표한다고 5일 밝혔다.APLAR은 류마티즘 질환 전문가들이 모여 진단 및 치료, 임상에 대한 최신 지견을 공유하는 국제학술대회로, 올해는 6일부터 9일까지 홍콩에서 진행된다.셀트리온은 태국에서 강직성척추염, 류마티스관절염, 건선성관절염 환자 30명을 대상으로 46주간 램시마를 투약 관찰하는